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EXPERIENCIA DE BÚSQUEDA GLOBAL- REGLAMENTACIÓN - EN VIGILANCIA FARMACÉUTICA - TÉCNICA - LOGÍSTICA - PRE-PLANES DE COMERCIALIZACION - DE PRE-INSCRIPCIÓN - PROGRAMAS DE PACIENTE Contact Us. ->

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Estamos presente en la mayoría de los convenios farmacéutica mundialmente como: Expopharm en Alemania, CPhI en Francia, InformEX en EE.UU, Arabhealth Dubai / Emiratos ÁrabesUnidos.

distribuidor de farmaceuticos y dispositivos medicos



Nuestra Vigilancia-Reglamentacion en Farmaceutica

EXPERIENCIA EN VIGILANCIA FARMACÉUTICA - Surtidora Pro-Medical, ha informado al personal interno con conocimientos especializados en la prestación de un intercambio de información sobre los productos de seguridad con el fin de satisfacer los requisitos normativos con las autoridades de salud. Preparamos la debida diligencia planes alternativos de acción para reducir al mínimo, cualquier riesgo de que nuestros socios pueden incurrir; incluidos los requisitos de registro de pacientes. Hemos facilitar la identificación de las cuestiones nuevas y emergentes de seguridad de los productos sobre una base continua.

EXPERIENCIA DE REGLAMENTACIÓN - Surtidora Pro-Medical cuenta con el equip de personal capacitado con experiencia en la obtención de las aprobaciones regulatorias y de comercialización de los productos farmacéuticos vacunas y suministros médicos con las autoridades federales de salud en los países de América Latina. Tenemos el conocimiento en la obtención de licencias de importación / exportación para satisfacer todos los requisitos necesarios a fin de evitar pasar por la aduana, Andy o las cuestiones reguladoras de las autoridades y de una manera acelerada, ya que el tratamiento oportuno es de importancia vital para la salud de los pacientes.

Todos los artículos médicos o farmacéuticos de entrar en México como un artículo importado, deben ser registrados con la autoridad sanitaria adecuada para su uso personal. Si el producto se va a utilizar o distribuir nacionalmente en México para su uso público; entonces este producto farmaceutico o dispositivo medico debe ser aprobado y registrado en lo que llamamos nuestra Caudro Básico aqui en Mexico; el equivalente de su registro de medicamentos aprobado con la FDA en los EE.UU.

Nos consideramos un poco de un experto en este campo. Utilizamos un equipo de abogados muy eficiente en la Ciudad de México; que tienen años de experiencia en el registro de estos tipos de producto. Estos abogados, junto con nuestro equipo de orientadores, convierte suavemiente en un regulador el proceso burocrático. En cuanto a estos temas y detalles que se deben cumplir, cuando se trata de obtener un permiso de importación de productos farmacéuticos y aprobación de inscripción en el Cuadro Básico de México y varios otros países de América Latina.

Si usted tiene interés en seguir discutiendo, hace clic en el "Quick Connect" tab y incluir el resumen del producto que tienes interes en formulando en la caudro basico de Mexico y hacemos un cita por correo electrónico a configurar una llamada de tele-conferencia.

Normalmente estamos presente en la mayoría de los convenios farmacéutica mundialmente como: EXPOPHARM en Alemania, CPHL en Francia, INFORMEX en EE.UU., ARAB-HEALTH Dubai / Emiratos Árabes Unidos. Si usted va a visitar una de estas ferias y desea reunirse y discutir la oportunidad de negocio en unos de estas exposiciones importantes, solamente avisa nuestros oficinas por email.